65gsm 医用危険物防護服：一次性防護服

説明

医用危険物防護服の最も重要な性能要件は保護であり、主に液体バリア、フィルタ効率などが含まれます。
液体バリアの特性は、医用危険物防護服が水の浸透、血液の渗透、表面の湿気抵抗を有する必要があります。医療作業や手術中に患者の血液、体液、その他の分泌物に含まれるウイルスを医療従事者に伝播することを避けることができます。GB 19082における血液渗透防止の試験基準および方法は、国際標準ISO 16603を参照しており、我が国の医用危険物防護服の技術指標は世界レベルの先端に求められています。
フィルタ効率は、危険物防護服が空気中の粒子物（固体、液体または固体-液体混合粒子物、微生物、埃、煙、霧など）を濾過する割合を指します。GB基準では、防護服の主要部分および縫い目の非油性粒子に対するフィルタ効率は70%以上と規定されています。

舒适度の最も重要な指標は蒸発透過性です。保護効果を高めるために、保護服の素材は通常ラミネートまたはラミネート処理されており、長時間の着用後に汗を蒸発させたり熱を放出したりすることができません。医用保護服の蒸発透過性の向上は、医療従事者の体験を向上させ、長時間の作業による暑さや身体的な不快を減らすことができます。また、皮膚刺激性もGB基準における快適さの指標であり、保護服はユーザーに不快な皮膚刺激性を引き起こすことができません。

物理および機械的性質は主に医用保護服素材の強度と耐久性を指します。外部力によって破損、刺穿、損傷を避け、細菌やウイルスの拡散のための経路を提供しないようにすることで、保護効果を弱めることが避けられます。GB基準では、保護服素材の引裂き強度および引裂き伸長率に対する明確な要求があり、ヨーロッパ基準EN 14126:2003（ウイルスに対する保護服の性能要件および試験方法）では、保護服素材が一定の摩耗抵抗性、引裂き抵抗性、刺穿抵抗性を有することを要求しています。

安全性は、医療従事者の自身の安全だけでなく、患者や周囲の環境の安全を考慮しています。例えば、GB19082基準では要求されています。
静電気防止性は、粉塵や細菌の電気静気吸着を有害にすることを防ぎ、静電気によって発生する火花が手術室の揮発性ガスを爆発させ、精密機器の精度に影響を与えるのを防ぐためです。微生物、非燃性、滅菌後のエチレンオキシド残留物も重要な安全指標です。